1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Factor Xa

Factor Xa (凝血因子 Xa)

Fxa

Xa 因子是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,位于内在途径和外在途径之间的关键连接点,催化凝血酶原转化为凝血酶,因此在级联的最终共同途径中起着关键作用,并已成为发现和开发新型抗凝剂的重要目标。Xa 因子是凝血途径的关键蛋白酶,其活性已知部分受与 Va 因子和钠离子结合的调节。

血液凝固涉及复杂的酶促反应级联,最终生成纤维蛋白,即所有血凝块的基础。该级联由两条臂组成,即内在途径和外在途径,它们在 Xa 因子处汇合形成共同途径。Xa 因子激活凝血酶原转化为凝血酶,进而催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

Factor Xa, a trypsin-like serine protease, is situated at the critical juncture between the intrinsic and extrinsic pathways, catalyzing the conversion of prothrombin to thrombin, and hence plays a pivotal role in the final common pathway of the cascade and has become an important target in the discovery and development of new anticoagulants. Factor Xa is a key protease of the coagulation pathway whose activity is known to be in part modulated by binding to factor Va and sodium ions.

Blood coagulation involves a complex cascade of enzymatic reactions, ultimately generating fibrin, the basis of all blood clots. This cascade is comprised of two arms, the intrinsic and extrinsic pathways which converge at factor Xa to form the common pathway. Factor Xa activates prothrombin to thrombin, which in turn catalyzes the conversion of fibrinogen to fibrin.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-105919
    Naroparcil Inhibitor
    Naroparcil 是一种有口服活性的抗血栓剂。Naroparcil 在兔子威斯勒停滞模型中具有抗血栓作用,静脉给药和口服给药的 EC50 分别为 21.9 mg/kg 和 36.0 mg/kg。
    Naroparcil
  • HY-P10860
    cMCoFx1 Inhibitor
    cMCoFx1 是一种有效的和选择性的 FXIIa 环肽抑制剂。cMCoFx1 对 FXIIa 具有较高的结合亲和力 (KD: 900 pM) 和抑制活性 (Ki: 370 pM)。cMCoFx1 能有效抑制内源性凝血途径,在血清中稳定性高且无细胞毒性。
    cMCoFx1
  • HY-P3009B
    Porcine Factor Xa

    猪凝血因子Xa

    Porcine Factor Xa 由纯化的 Porcine Factor X 经 Russells' Viper Venom 激活制备得到,激活后去除 Russells' Viper Venom。
    Porcine Factor Xa
  • HY-P991117
    Amrecibart
    Amrecibart 是一种抗凝血因子 11 的人源 IgG4 κ 单克隆抗体。推荐同型对照为人 IgG4 kappa,同型对照 (HY-P99003)。
    Amrecibart
  • HY-100652A
    O-Desmethyl apixaban sulfate sodium Inhibitor
    O-Desmethyl apixaban sulfate sodium 是人类 Apixaban 的主要循环代谢产物。O-Desmethyl apixaban sulfate sodium 抑制 FXa, Ki 为 58 μM。
    O-Desmethyl apixaban sulfate sodium
  • HY-W854549
    Heparin pentasaccharide Inhibitor
    Heparin pentasaccharide (Fondaparinux) 是一种化学合成的选择性 Xa 因子抑制剂,具有抗凝血活性。Heparin pentasaccharide 可用于与静脉血栓栓塞事件相关的研究。
    Heparin pentasaccharide
  • HY-P3009C
    Rabbit Factor Xa

    兔凝血因子Xa

    Rabbit Factor Xa 由纯化的 Rabbit Factor X 经 Russells' Viper Venom 激活制备得到,激活后去除 Russells' Viper Venom。
    Rabbit Factor Xa
  • HY-10269
    LY-517717 Inhibitor
    LY-517717 是一种有效的具有口服活性的 FXa 抑制剂。LY-517717 显示抗血栓和抗凝血活性。LY-517717 具有研究髋关节或膝关节置换术后静脉血栓栓塞的潜力。
    LY-517717
  • HY-11090A
    DPC423 Inhibitor
    DPC423 是一种具有选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂,其对人源和兔源的 Ki 值分别为 0.15 nM 和 0.3 nM。DPC423 对人源胰蛋白酶 (trypsin)、血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein) 和凝血酶 (thrombin) 的 Ki 值分别为 60 nM、61 nM 和 6000 nM。DPC423 可阻断凝血酶原酶复合物的形成,减少凝血酶的生成,抑制纤维蛋白的形成和血小板活化。DPC423 可用于动脉血栓的抗凝研究。
    DPC423
  • HY-W145053
    ChloraMine-T hydrate

    氯氨T

    Inhibitor 98.18%
    ChloraMine-T hydrate (Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide (hydrate)) 是各种合成工艺中的常见试剂。它已被用作氨基羟基化和烯丙基胺化反应中的试剂、烯烃和烯烃的氮杂环丙烷化反应中的氮源以及含硫化合物中硫基团的脱保护等。它已被用作 Xa 因子抑制剂合成中的试剂。ChloraMine-T hydrate (Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide (hydrate)) (0.2% w/v) 也是一种抗菌剂,可杀灭表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌和阴沟肠球菌。
    ChloraMine-T hydrate
  • HY-10777
    EMD 495235 Inhibitor
    EMD 495235 是一种有效的口服活性凝血因子 Xa (factor Xa) 抑制剂,IC50 为 5.5 nM,Ki 为 6.8 nM。EMD 495235 显示出抗凝血活性。
    EMD 495235
  • HY-10594
    Letaxaban Inhibitor
    Letaxaban (TAK-442) 是一种有口服活性和选择性的直接因子 FXa 抑制剂。Letaxaban 是一种具有抗凝和抗炎双重活性的药物,通过直接抑制因子 FXa 并通过干预 PAR1 信号通路发挥作用。Letaxaban 可用于在血栓性疾病,心血管疾病和炎症相关疾病的研究。
    Letaxaban
  • HY-107966
    Heparin calcium (MW 15000-19000)

    肝素钙

    Inhibitor
    Heparin calcium (MW 15000-19000) 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活,防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。
    Heparin calcium (MW 15000-19000)
  • HY-18660A
    Ciraparantag TFA Inhibitor
    Ciraparantag (PER977) TFA 是一种凝血酶 (thrombin) 和 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag TFA 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂,包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂,但不包括 VKAs。
    Ciraparantag TFA
  • HY-153817
    FXIa-IN-13 Inhibitor
    FXIa-IN-13 (example 1) 是一种具有抗血栓活性的 Factor Xa 抑制剂。FXIa-IN-13 抑制体内外动静脉血栓形成。
    FXIa-IN-13
  • HY-153835
    Pegnivacogin Inhibitor
    Pegnivacogin 是一种新型的 RNA 核酸适配体,靶向凝血因子 factor IXa 的抑制剂,具有抗凝作用。Pegnivacogin 和 Anivamersen(是 Pegnivacogin 的互补序列寡核苷酸)组成新型抗凝系统REG1。
    Pegnivacogin
  • HY-10722
    DX-9065a Inhibitor
    DX-9065a 是一种选择性、非肽类、具有口服活性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,对人类 FXa 的 Ki 值为 41 nM。DX-9065a 对其他丝氨酸蛋白酶的活性较低。DX-9065a 具有强效抗凝作用。
    DX-9065a
  • HY-10762
    FXa-IN-3 Inhibitor
    FXa-IN-3 (compound 1a) 是一种强效的凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂,其 Ki 为 43 nM。FXa-IN-3 可用于血栓栓塞性疾病的研究。
    FXa-IN-3
  • HY-17682
    RPR-208707
    RPR-208707 是一种选择性 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂,其 Ki 为 18 nM。RPR-208707 可用于血栓相关疾病的研究。
    RPR-208707
  • HY-P3009D
    Rat Factor Xa

    大鼠凝血因子Xa

    Rat Factor Xa 由纯化的 Rat Factor X 经 Russells' Viper Venom 激活制备得到,激活后去除 Russells' Viper Venom。
    Rat Factor Xa
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种